罕见病例：脊髓纵裂小头
2021-11-08 11:18 来源：临沧男科医院
在胚胎时期，由于神经纤维或椎管发育病症，使神经纤维分裂为两半，称为神经纤维分裂症（神经纤维纵裂病症）。此症极为典标准型，病人可无明显诊疗症状，部分可注意到神经纤维分裂囊肿。现融合宾夕法尼亚大学的 Andreas Dr在 auntminnie 上的传染病来对该病进行介绍。
病史
6 岁孩子们，相当严重脊柱侧弯病症。
检查和检查
示意图 1 为脊椎而今北端平片
示意图 2 为 T1 横断，圆点示半神经纤维
示意图 3 为 T1 冠状，圆点示半神经纤维
检查和发掘出
下颈椎和椎间盘水平椎管内可见两条「半神经纤维」。该反常在最初的平片上也可观察到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜刚毛和蛛网膜下腔，两个「半神经纤维」彼此间看不出有骨性成分，此为 II 标准型神经纤维纵裂病症。
确诊
神经纤维纵裂病症 II 标准型
讨论
神经纤维纵裂病症（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育反常诱发。脊索同时则会影响下颚的演化成，所以神经纤维纵裂病症多同时伴有节段性下颚反常。反之，身患节段性下颚反常并导致先天性脊柱侧凸的病患必须检查否同时身患神经纤维纵裂病症，尽管该病是导致神经纤维栓系比较罕见的病因。
神经纤维纵裂病症最常见于下颈椎和椎间盘下颚水平，两个「半神经纤维」在受累区域的上方和上方糅合为一条。完全分离标准型神经纤维（双干神经纤维）更为罕见。女性好发。确诊时必须注意到不对纤维性或骨性交叠、硬膜刚毛的最少以及不对神经纤维空洞症。这些发掘出则会影响哮喘分类，以及影响疗程入路和其所的神经系统症状。
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主笔： 刘芳
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